Mettons un point final à la lèpre.

Aujourd'hui encore, être atteint·e de la lèpre est synonyme d’exclusion. Même pour les personnes guéries. C’est perdre le contact avec sa famille, perdre son travail, perdre ses repères. C’est perdre le droit à un câlin, à l’amour.

Merci d’avoir écrit un chapitre de l’Histoire

Mettre un point final à la lèpre. C’est l’objectif des centaines de volontaires que vous avez croisés un peu partout en Belgique ce week-end. La pluie n’aura pas eu raison de leur détermination et de la générosité de la population. Alors nous voulons vous dire « merci » !

Lutter ensemble contre la lèpre et ses cicatrices invisibles

Par crainte d'être mises à l'écart, les personnes cachent leur maladie. Elles n’en parlent pas à leur famille, à leurs proches. Elles ne cherchent pas à obtenir des soins. Et l’épidémie continue d'exister.

Pour vaincre la lèpre, il faut aussi s’attaquer à ses cicatrices invisibles, comme le rejet social. Action Damien lutte contre la stigmatisation et en fera son combat pendant sa campagne de janvier 2019.

Découvrez l'histoire de Rebecca

Rebecca, Nigériane, a la lèpre depuis ses 18 ans. Elle a été condamnée à vivre recluse dans une communauté de personnes affectées par la lèpre et a perdu presque tout contact avec le monde extérieur. Aujourd'hui, Rebecca a 58 ans. Et elle habite toujours au sein de cette communauté.

Regardez le mini-reportage sur Rebecca.
Lisez l'histoire de Rebecca.

Week-end de campagne : 25, 26 et 27 janvier 2019

Affiche de la campagne 2019 d'Action Damien

Comment mettre un point final à la lèpre ?
En écrivant le chapitre qui lui est dédié dans l’Histoire. Chaque paquet de marqueurs acheté donne les moyens à Action Damien de combattre la stigmatisation liée à la lèpre.

Vous pouvez aider de 3 façons :

• Achetez nos marqueurs
• Vendez nos marqueurs ou faites une action
• Faites la différence, faites un don

Comment Action Damien lutte contre la stigmatisation

Informer et sensibiliser
Le manque de connaissance autour de la lèpre est un problème. La connaissance est un outil crucial. Nous informons la population et le personnel de santé à propos des symptômes, des conséquences et du traitement. Et évitons la propagation de la maladie et la stigmatisation.
Dépistage actif des patient·e·s
Nous dépistons les personnes atteintes le plus tôt possible en allant à leur rencontre. Nous diminuons ainsi les risques de difformité, et évitons la maladie.

Les faits

• 157 lois discriminent encore les personnes atteintes de la lèpre dans le monde
• La lèpre touche une personne toutes les deux minutes
• 70 % des personnes atteintes de la lèpre sont aussi confrontées à la dépression
• Le suicide n’a rien d'exceptionnel parmi les personnes atteintes de la lèpre
• Les personnes atteintes de la lèpre ne peuvent ni se marier, ni travailler, ni conduire une voiture dans 77 pays
• 37 pays discriminent encore les personnes atteintes de la lèpre
• La lèpre n’est pas mortelle